A Visanco
surgiu como resultado da grande experiência acadêmica e profissional do nosso fundador, Antonio
Osvaldo, que atuou por mais de 20 anos no Ministério da Saúde e OPAS/OMS em ações de
regulamentação, capacitação e descentralização em vigilância sanitária para os estados e
municípios.
Assim, em 1997, constituímos a Visanco como ferramenta para desvendar o mundo
regulatório, suas leis, decretos, portarias e resoluções, com o único propósito de traduzir,
simplificar e transmitir aos interessados esse emaranhado arcabouço legal, bem como os
procedimentos, tramitações e entendimentos dos agentes reguladores.
Com o passar dos
anos, incorporamos ao nosso grupo, profissionais altamente qualificados que contribuíram para a
continuidade da excelência nos serviços prestados pela Visanco.
Somos uma
empresa reconhecida nacional e internacionalmente, não só pela capacidade de gerar soluções bem
fundamentadas técnica e cientificamente, mas também pela condição de avaliar estrategicamente os
projetos de interesse dos nossos clientes sob o aspecto legal, político, econômico e social.
Para
nós, desafios e superações são rotinas que vivenciamos diariamente. São inúmeros contatos,
dúvidas, projetos inovadores e criativos onde atuamos de forma profissional, ética,
transparente, com alto nível de comprometimento e sempre respeitando as normas e leis vigentes
e, principalmente, a saúde da população.
Fornecer as melhores soluções técnicas e estratégicas para o segmento saúde, possibilitando completo entendimento e aplicação da legislação vigente. Para isso preza pela transparência e relacionamento ético com seus Clientes e Órgãos Públicos.
Tornar-se a maior Empresa em assuntos regulatórios em saúde e a que melhor agrega conhecimento e soluções para seus Clientes, por compreender seus anseios e necessidades, contribuindo para a disponibilidade e inovação de produtos e serviços na Área da Saúde.
Respeito, Comprometimento, Proatividade, Ética, Espírito de Equipe, Transparência, Profissionalismo.
Assessorar e capacitar Empresas e Governo, nacionais e internacionais, no âmbito da saúde, proporcionando soluções técnicas e estratégicas para sua completa regularização, bem como de produtos, perante os órgãos competentes.
Prestamos suporte necessário para regularização de ingredientes e
produtos na ANVISA e no MAPA, realizando atividades como:
Relações Institucionais e Acesso ao Mercado são pontos essenciais
para o desenvolvimento de novos negócios em saúde.
Atuando na Regularização de Empresas e Produtos junto aos órgãos
competentes do Ministério da Saúde (ANVISA)
Com as publicações das Resoluções RDC 09/2015 (Medicamentos) e RDC
10/2015 (Produtos para a Saúde), os ensaios clínicos realizados no Brasil, que servirão
para subsidiar pedidos de registro de produtos, precisam ser avaliados e anuídos pela
ANVISA.
Desfrute da comodidade de ter seus documentos protocolizados ou
retirados em Brasília, no local e dia indicados por você!
Summit e Exposição sobre inovações, tecnologias e tendências para ingredientes e nutrição com foco em saudabilidade, funcionais e nutracêuticos, para...
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