Nossa equipe, formada por doutores, mestres e especialistas em assuntos regulatórios, controle de qualidade, tecnologia industrial, gestão e saúde pública, nutrição e engenharia de alimentos, atua como extensão do seu time regulatório, para:
Validação ágil de novos produtos.
Avaliação de portfólios complexos.
Resgate de compliance com minimização de riscos.
Focamos nosso atendimento ao cliente de forma personalizada, compreendendo as nuances, portes e complexidades dos projetos que atuamos.
Equipe técnica formada por nutricionistas, farmacêuticos, engenheiros e cientistas de alimentos com sólida formação acadêmica, incluindo especializações, mestrados e doutorados em instituições renomadas do Brasil e exterior.
Equipe formada por farmacêuticos, sêniores, que possuem no mínimo uma especialização em suas áreas específicas de atuação. Nossa equipe conta também com mestres e doutores com larga experiência técnica e regulatória.
Pautados na ética e transparência de nossas ações, alinhamos atividades técnicas e estratégias para aprimorar uma interface sadia intra e inter entes públicos e privados, visando fortalecer a cooperação e otimizar resultados para todos.
Cursos, treinamentos e workshops. Formamos pessoas e equipes técnicas em diversas áreas de assuntos regulatórios e qualidade, nas áreas de alimentos e farmacêutica.
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Fundador e CEO da Visanco
Gerente da Área Farmacêutica Regulatória e da Qualidade
Gerente da Área de Alimentos. Especialização em Assuntos Regulatórios
Gerente Comercial
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O novo marco regulatório da Cannabis medicinal no Brasil moderniza as regras da Anvisa, amplia possibilidades de desenvolvimento e acesso a produtos, fortalece os controles de qualidade e abre espaço para pesquisa, cultivo e inovação no setor.
Os recentes recolhimentos de produtos pela ANVISA reforçam a importância da rastreabilidade, da gestão de riscos e da conformidade regulatória. Mais do que corrigir problemas, essas ações demonstram a eficiência dos mecanismos que protegem a saúde pública e fortalecem a confiança no mercado.
A IA está revolucionando os Assuntos Regulatórios ao automatizar processos, analisar dados em larga escala e antecipar riscos. O resultado é mais eficiência, decisões estratégicas e agilidade na aprovação de produtos, fortalecendo o papel dos profissionais em um setor cada vez mais orientado por dados.
"Tivemos que esclarecer a composição de um produto perante a Anvisa para evitar o impedimento de sua importação. Aí entra a importância do regulatório, de nós termos empresas como a Visanco do nosso lado, para nos apoiar nessas situações junto à Anvisa."
“Para nós, a parceria com a Visanco é de extrema importância, principalmente para alcançarmos nosso objetivo de reduzir os riscos. No projeto anterior, tivemos da Visanco uma tratativa muito satisfatória e queremos manter a mesma forma de trabalho e comunicação.”
"Very happy with Visanco Regulatory Services and expecting the same collaboration in all ongoing and future assignments"
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23 a 24/09
São Paulo, Brasil
CÚPULA BRASILEIRA DE INOVAÇÃO EM SAÚDE
A Cúpula Brasileira de Inovação em Saúde é um dos principais eventos do país voltados para a inovação, conexão e geração de negócios no setor da saúde. A Cúpula reúne a indústria farmacêutica, startups e pesquisadores para debater tendências, apresentar tecnologias e gerar investimentos. Promovida por entidades como Sindusfarma, RBIF e Biominas Brasil, a iniciativa também premia empresas inovadoras do sector.
06 a 08/10
Milão, Itália
CPHI – GLOBAL
O CPHI Europe é um dos maiores eventos globais voltados para a cadeia de suprimentos e o mercado farmacêutico. O evento reúne profissionais, fornecedores e líderes da indústria para apresentar inovações, debater tendências e gerar parcerias estratégicas em áreas como insumos, tecnologia, embalagens e sustentabilidade. Além disso, conta com exibições de ponta, fóruns de liderança e oportunidades de networking internacional para impulsionar o avanço do setor.
6 a 8/10
São Paulo, Brasil
Pro Wine
A ProWine São Paulo é a maior e principal feira profissional de vinhos e destilados das Américas. Voltada exclusivamente para o mercado B2B, o evento reúne milhares de visitantes qualificados, centenas de marcas internacionais de dezenas de países, além de produtores, especialistas e tomadores de decisão. O objetivo é apresentar rótulos de diversas regiões produtoras, promover tendências de mercado, realizar degustações e impulsionar a geração de parcerias e negócios no setor.
21/10
São Paulo, Brasil
Future Pharma
O Future Pharma é um evento focado nas indústrias de Life Sciences (farmacêutica, biotecnologia, cosméticos, veterinária e nutracêutica). O evento combina um congresso internacional com múltiplos palcos e uma área de exposição (showcase), reunindo profissionais, pesquisadores e empresas fornecedoras para debater inovações, tendências regulatórias, tecnologias digitais, automação e oportunidades de negócios para o setor.
03/08 – 19:00
Podcast
Como iniciar em Assuntos Regulatórios
A conversa aborda o dia a dia da profissão, os caminhos de carreira na indústria, consultoria e Anvisa, além de dicas para conquistar a primeira oportunidade e entender o que o mercado busca em profissionais iniciantes.
12 e 13/08 – 19:30
Aula Online
Descomplicando Assuntos Regulatórios
Conheça uma das áreas que mais cresce no mercado e entenda como funciona a atuação em Assuntos Regulatórios. Descubra as oportunidades de carreira, quem pode atuar na área e por que esse profissional é cada vez mais valorizado por empresas dos setores farmacêutico, cosmético, alimentício e da saúde.
25/08 – 19:30
Podcast
Evolução da atuação da Anvisa e os desafios do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária
O episódio aborda a evolução da Anvisa, sua integração com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) e a atuação das vigilâncias estaduais e municipais. Com os convidados Antonio Coutinho e Gonzalo Vecina, o debate foca nos avanços, desafios e no futuro da regulação sanitária no Brasil.
16/09 – 19:30
Aula Online
Atualizações do CTD: principais mudanças com a publicação da versão 2 do Guia nº 24/2019
Nesta aula serão apresentadas as principais atualizações relacionadas à organização do Documento Técnico Comum (CTD), considerando a publicação da versão 2 do Guia nº 24/2019 pela Anvisa.
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